令人担忧的疫苗,你敢不敢打?

真相网2020.12.21】目前国际国内都在抢打中共肺炎疫苗,疫苗的安全性自然在人们对肺炎的恐惧中再添恐惧,打也不是,不打也不是,怎么办呢?本文汇集一些资料供国内朋友们参考。

英国发现病毒突变,感染率超70%,现行疫苗还有效吗?

封城锁国?防疫一夜之间又重回原点。

中共病毒疫情在全球已肆虐一年多。英国首相强生19日晚间因英格兰东南方出现COVID-19病毒变异种“B.1.1.7病毒株”的大流行,急令伦敦都会区与英格兰南部进入最高戒备的“第四级封锁”(Tier 4)。英国卫生部长20日证实,英国发现“难以控制”的变种新型病毒株,使得疫情的传播力比原始病毒株高出70%。

为应对英国发现的强感染变种病毒,截至12月20日,目前已有超过20个国家禁止英国航班入境,包括法国、爱尔兰、意大利、葡萄牙、比利时、荷兰、拉脱维亚、爱沙尼亚、土耳其、以色列,沙特阿拉伯等国家。英国在短短48小时内成了“世界孤岛”。

这次发现的COVID-19变种病毒株,目前被命名为“B.1.1.7”。根据英国卫生部与WHO的追踪资料,这支变异病毒最早是在2020年9月20日,于英格兰东南沿海的“肯特郡”(Kent)被发现,之后此株病毒快速蔓延——以伦敦疫区为例,11月时有28%的新增病例为B.1.1.7,到了12月初则直冲到62%——因此被怀疑为英国冬季南方疫情暴增的关键主因。

目前各方还不确定的是:英国大流行的B.1.1.7病毒株,究竟杀伤力有多强?现行疫苗是否对其还有效力?

问题是严重的。因为B.1.1.7变异病毒的变异幅度更大,特别在“棘蛋白”(Spike protein)更为明显,而当前已投入使用的“辉瑞-BNT”与“Moderna”两大主力mRNA疫苗,却都是通过“教导人体辨识冠状病毒的棘蛋白”来产生抗体,那么这种棘蛋白的变异,让疫苗失去了着力点!

这当然让所有了解情况的专家都十分紧张。从去年疫情爆发,到现在的疫苗问世,本来就存在快速催生的多种问题,和优待验证的后遗问题,现在遇到病毒突变,连着力点都受质疑,那么,新的病毒流行,下一个疫苗还能快速出现吗?……

中国疫苗龙头康泰公司 怵目惊心的黑历史

多年来中国倾国家之力扶植疫苗产业,希望发展出可以跨进国际市场的疫苗公司。然而中国疫苗造假丑闻频传,贿赂官员几乎成了业内常态。一旦丑闻爆开,便上演类似戏码:收贿官员被关,疫苗公司只要赔钱了事,公司道歉后继续买通官员,让不合格的药剂上市。

中国疫苗产业究竟有多黑?

最近《纽约时报》1篇中国疫苗丑闻的报导,引发市场热议,主角是57岁的“疫苗之王”杜伟民。杜从20年前开始寻找疫苗产业的成长立基,先后参与长生生物、江苏延申及康泰生物3家公司经营。近来康泰不仅自行研发武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗,2020年8月更取得授权,成为阿斯特捷利康(AstraZeneca)在中国的独家生产商。

杜伟民的想法与中共一致,都认为外国疫苗太贵,也担心过度依赖国外供给恐危害国安。2014年杜伟民受访时强调,“中国人的疫苗必须牢牢地掌握在中国人的手里”。他在2008年扩大投资,创建了疫苗帝国“康泰生物”,借此累积大量财富,跻身中国富豪之列。

现在,康泰已是中国疫苗业龙头,市值接近千亿人民币。2020年5月,杜伟民与前妻袁莉萍离婚,当时他个人的净资产估值达74亿美元,价值35亿美元的股份最后归给袁莉萍,被称为中国史上最昂贵的离婚,袁则成为加拿大最有钱的女富豪之1。

2013年康泰曾经出过包,17名婴儿在注射了康泰的B肝疫苗后死亡。事件过后,中国监管机关竟说,康泰在此事件中没有过失,且没有提供更多调查细节,目前该款疫苗仍继续使用,相关负面报导被撤下,呼吁严审康泰疫苗的人,下场不是被恐吓,就是被拘留。

2013年康泰曾经出过包,有17名婴儿在注射了康泰的B肝疫苗后死亡。图为康泰公司外观。(取自网络)

2013年17名婴儿注射康泰B肝疫苗后死亡

但这也只是中国多次疫苗危机的其中之1,2007年间山西曾发生多起儿童注射疫苗后中毒致死案件;2010年江苏延申狂犬病疫苗也被爆出长期蓄意造假;2013年中国南方发生过婴儿注射B肝疫苗后死亡风波。

一直到2018年长生生物爆发白喉、破伤风和百日咳疫苗造假事件,民间不满情绪爆棚,才真正引起重视。习近平、李克强先后表态,要求有关部门成立调查组对涉案公司进行彻查此案,并表示对涉案公司、人员严惩不贷。

当时,网友挖出1990年代江泽民、胡锦涛及前全国人大委员长张德江参观长生生物的照片,但随即遭删除。

微博还一度传出,“疫苗女王”、长生生物董事长高俊芳是江泽民心腹、吉林前省委书记高狄的女儿,消息也迅速被掩盖。2019年,在疫苗造假案爆发1年后长春长生宣告破产,在结束下市整理期后于年底被摘牌。

这些乱象有结构性的原因,来自中国疫苗业与政府间的共生关系。

首先,疫苗公司急着让产品上市,于是买通薪水不高的政府官员;其次,疫苗公司都想把产品卖到地方政府,使得贿赂、给回扣无所不在,学者也称这是中国疫苗业务的“致命弱点”。

但在中国,疫苗业藏污纳垢是“不可碰触的秘密”。

只要批评康泰的电视台、报章杂志,杜伟民一律提告,且无论证据如何,媒体都没有胜算,最终记者败诉、多家媒体撤稿道歉。也有人认为,比起这些隐性富豪,背后更隐密的是不方便挂名的大老板、大靠山,这也是“疫苗之王”好几次爆出问题、年年被举报却无人能撼动的原因。

另外,2018年长生生物事件中,20名疫苗受害者家长赴北京抗议,要求给受害者公道,希望疫苗产业能有更严格的监管,不过最后换来的也只有骚扰、恐吓和拘留,网络上的讨论也被噤声。

民众爆料 中国三大疫苗厂造假谋暴利

2018年,一篇微信公众号文章,揭露中国疫苗产业3大巨头,多年来制造假疫苗、谋取暴利的内幕。署名“兽爷”的作者讲述杜伟民、高俊芳及韩刚君发迹的过程,3人在10年内掌握了中国最大的B肝疫苗公司、最大的流感疫苗公司、第2大水痘疫苗公司,以及第2和第4大狂犬病疫苗公司。

文章点出疫苗商人吸血的手法,3大巨头们的做法很类似,分别以极低的价格快速收购老牌疫苗公司,在取得控股权后,在极短时间内拿到疫苗上市许可,借此赚取高额利润。为此,无论是偷工减料、数据造假、贿赂,还是躲避监管样样都来,等到问题爆发时,数万剂不合格疫苗早已打进孩子的体内。

以2010年江苏延申狂犬病疫苗造假事件为例,事件发生后不但没有召回、赔偿,公司被罚300万人民币了事,总经理等5人遭判刑,但董事长韩刚君毫发无伤,半年后江苏延申东山再起,下1支新的疫苗马上又获得许可。

不只如此,根据2014年中国官媒《央广网》报导,此案调查结果早在2009年3月就已出炉,江苏延申的疫苗无论产品、技术都有问题,却足足晚了9个月才对外公布,期间大股东杜伟民已脱身,将51%的股份转手卖给另1家药厂先声药业。

家长为什么不敢让小孩打国产疫苗?

中国各事业长期由国企把持,而在海内外需求爆发后,像杜伟民的商人便看准机会,抢先打造能在全球舞台竞争的企业。如同科技和汽车制造等领域,中企乐于与外企合作。一方面跨国企业得到进入中国市场的机会,中企则借此获得生产技术、知识。

虽然过去几年中国积极扶植疫苗产业,但大多只做到对国内市场销售,很少能开发出国际级的产品。不过,2020年武汉肺炎带来转机,中国政府也没有错放机会,地方政府给土地、中央政府拨款,大力支持让康泰研发自家疫苗,目前看来已在全球疫苗研发大赛中取得领先位置。

只不过,中国出产的疫苗恐怕很难让人放心。回顾过去争议,每每上演同样的烂戏,丑闻爆发后,涉案官员被抓,疫苗公司、企业高层罚完钱就脱身,恢复营运后又继续造假、买通官员,如此缺乏透明度、腐败不堪,令人信心全失。最后,连中国的家长都不敢给小孩打中国疫苗,争相注射西方疫苗。

巴西人拒接种疫苗比率增加 半数不愿接受中国疫苗

巴西是大量进口中国产疫苗的国家。巴西总统波索纳洛(JairBolsonaro)上月曾表示,他不会接种任何新冠病毒疫苗,并特别对由中国疫苗厂商“科兴生物技术公司(Sinovac)”开发、巴西圣保罗州卫生厅的布坦坦研究所(Instituto Butantan)生产的武汉疫苗“CoronaVac”表示疑虑。

根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins)统计数据,巴西累积超过688万127人确诊,其中18万1123人病逝。

《路透》引用民调机构Datafolha今(13)日公布的最新数据指出,巴西当地本周不愿接种疫苗的比率为22%,较今年8月(9%)相比增加了13%;且有50%巴西受访者表示,不愿意使用中国制疫苗,高于愿意使用中国制疫苗的比率(47%),另有3%的受访者表示还在考虑。

春节前给五千万人打疫苗 疫苗合格吗?

据自由亚洲报道,中国正准备在农历年前为五千万人接种新冠疫苗。但是,中国研制的疫苗并未走完临床实验程序,恐怕会面临严重的外交、政治和经济后果。

据《南华早报》17日报导,北京正计划分发一亿剂由中国国药集团(Sinopharm) 和北京科兴控股生物技术有限公司(Sinovac)制造,分成两阶段接种的灭活疫苗(The two-dose inactivated vaccines ),开始分发的时间点可能依各省状况各异,但官员们被告知第一阶段五千万剂的疫苗要在明年1月15日前施打完毕,第二阶段要在2月5日前完成,目的是为了赶在2月11日开始的春节假期前结束施打,以降低假期间疾病传播的风险。

然而,根据英国《金融时报》16日刊登的题为《中国疫苗走向世界需解决的问题》的时事分析,现在中国研制的疫苗中,不仅没有一款走完研制疫苗应该走的所有程序,有的疫苗连第一阶段动物实验的数据都没有公布即进入人体临床试验阶段,后续恐出现问题,该文章作者为察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长曹辛。

曹辛分析,按照国际公认的疫苗研发程序,新疫苗应该走完动物和人体的临床实验,证明合格后,才可以使用在人身上,且动物实验的数据和资料应该公布,才能进入第三阶段人体临床试验。然而,依中国国务院副总理孙春兰日前的发言来看,中国制造的疫苗并没有走完国际公认的全部研发流程,且目前没有一款中国疫苗获得国家药监局的批文,所以在法律上也存在问题。相较之下,英美国家开始使用的疫苗则都有合法批文。

科兴疫苗出研究结果 有免疫反应不等于有效?

美国《华尔街日报》、路透社日前的报道提到,北京科兴的试验目的是为了测试疫苗能否引发适当的免疫反应,而不是衡量疫苗是否有效。虽然论文写道,“克尔来福”(CoronaVac)疫苗能在注射后四周内迅速诱导抗体反应,但疫苗接种者体内产生的抗体水平低于新冠病毒康复者,疫苗“适合在大流行中作紧急用途”。

报道说,相较之下,美国辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE) 与合作伙伴BioNTech (BNTX),还有美国莫德纳(Moderna)的疫苗试验结果中,疫苗接种者体内的抗体水平和新冠感染者的抗体水平大致相当,两家公司都分别宣布其实验性疫苗具有95%及94.5%的有效率。

前美国哈佛大学公共卫生学院教授李敦厚解释说,候选疫苗是可以激发免疫反应,不过:“出现免疫反应不代表能对病毒感染者起到保护作用。”

灭活疫苗vs.mRNA疫苗

他还补充说,科兴采用的灭活疫苗与辉瑞等公司开发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗方法不同。当信使核糖核酸放入疫苗并接种到人体后,已经过修改的刺突蛋白便会产生,继而诱发可以抵御新冠病毒的免疫力。灭活疫苗理论上可以保留刺突蛋白,从而可能呈现信使核糖核酸疫苗中没有的其它保护功能,然而通过这一方式制造的疫苗可能带有瑕疵。

“在灭活疫苗的生产过程中,杂质排除工作变得非常具挑战性。灭活病毒是分批生产的, 批次之间的变化是不可避免的,纯化病毒又是一个繁琐的过程,还会污染用于生产病毒的细胞蛋白。”

李敦厚向记者表示,他肯定不会使用灭活疫苗,同时也不会对外界发现该疫苗有效性比其他疫苗低而感到惊讶。

中国疫苗所谓“成功”的幕后有哪些乱象?

据美国之音报道:阿联酋和巴林先后在12月9号和13号正式批准了中国国药集团研发的新冠灭活疫苗。两国政府引用的初步数据显示,这种疫苗的有效率为86%。可是,没有提供其他重要细节,也没有表示是否对原始数据进行了独立分析。另外,印度尼西亚接收了120万剂中国生产的科兴疫苗,土耳其卫生部已经和科兴生物签署了5000万剂疫苗的供货协议,两国准备大规模接种。

专家指出,中国疫苗使用传统灭活技术,相对安全,储存防备,成本比较低,是受到这些国家欢迎的主要原因。美国著名学府乔治城大学流行病学家刘成龙说:“减活或者灭活这项技术广泛地使用在其他疫苗的制作过程中,所以的话,技术比较成熟,储存比较防备,所以在其他国家很受欢迎。”

不过,独立时评人何岸泉说,这些国家接受中国的疫苗也是出于经济压力和缓解民怨的政治考量。他说:“早日从疫情中解放出来,恢复经济,成为各国政府的当务之急。因此像阿联酋、巴林这样有钱,但是没有疫苗的国家,就不管三七二十一,赶紧掏钱买,不管质量好坏,用上再说。”

中国疫苗正在巴西、秘鲁等大约10个国家做三期临床试验,据医学期刊《柳叶刀》报告,科兴的克尔来福疫苗目前只有一期和二期的测试报告,没有像美国的辉瑞、莫德纳,和英国阿斯利康疫苗团队那样公布中期分析数据。

正是因为缺乏透明度,外界再次挖出科兴等疫苗公司近年来的行贿“黑历史”。《华盛顿邮报》刊登长篇报道,援引2016年公开的庭审记录指出,科兴生物创始人兼首席执行官尹卫东承认,在2002-2011年期间,向药监官员提供55万元人民币回扣,换取加快批准科兴生物研发的甲肝、非典、禽流感等疫苗。药监官员尹红章后来因受贿罪被判10年监禁,而科兴生物的CEO尹卫东不但免予起诉,而且继续担任科兴CEO至今。

何岸泉指出,在中国官商勾结是专制集权国家的特色之一,有些疫苗公司本身就是国营企业或者央企。

他说:“受贿者坐牢,而行贿者尹卫东免于起诉一事在中国太正常不过了。说明尹卫东背后有人,有人就有权。在权大于法的中国,罪犯可以逍遥法外。”

根据《纽约时报》的一项分析,从2018年到2020年,共有59起涉及疫苗企业的腐败诉讼,其中54起涉及贿赂地方官员。监管的薄弱导致了很多“毒疫苗”流入市场,比如2018年长春长生生物生产的狂犬病疫苗,2019年江苏金湖县145名婴幼儿接种了过期疫苗,等等。揭露和报道毒疫苗的家长、记者和律师等人士遭到骚扰,恐吓和拘留。而是绝大多数疫苗公司都继续经营下去。

何岸泉说:“腐败一定会常态化,这是中国的国情。中国政府的保护助长了疫苗公司罔顾消费者利益,一昧追求暴利的罪恶。这种罪恶通常以百姓的生命和健康为代价,而且不会受到法律的惩罚,因为暴利的部分会用于行贿官员,购买政府公权利的保护,这是中国社会一道邪恶的风景。”

几年前,中国深圳的康泰生物制品有限公司的负责人杜伟民向政府监管官员行贿,换取两种疫苗的临床试验。2016年,这名政府官员因收受杜伟民和其他几家疫苗生产商的贿赂而入狱,而杜伟民从未被起诉。现在,康泰成为阿斯利康疫苗在中国大陆的独家生产商。那么,该怎么看待对一家有道德污点,甚至涉嫌违法行为的企业和它所生产的疫苗?

刘成龙表示,这些企业的丑闻和问题是不争的事实,属于司法解决的范畴,但是,他说,由于疫苗及其重要,受到广泛关注,无形中对康泰生产和配送疫苗形成严格的监督。

他说:“理论上说,我们是有一套监管体系在那边,但是在现实生活中,在现实的经济活动中,总会出现这样和那样的问题,尤其是在中国过去几十年的发展中,这不是个别现象,我也很了解这个情况。所以有人对这些情况担忧是很正常的,但是目前他们生产的疫苗在国外接种,我担心会相对少一点,因为他毕竟要和其他国家的政府进行合作,对吧,因为这些国家也非常关心自己居民的健康问题,所以事实上他们也有很大舆论压力,说是不是和这些人合作会出问题。”

刘成龙说,一方面,中国政府或者公司对出口疫苗会比在国内使用的产品更加重视质量的问题。另外一方面,是因为有其他政府的参与,其他卫生部门的参与,所以安全性和有效性相对更加有保障。

不过,独立时评人何岸泉说,中国政府扶持并保护这个饱受腐败和争议困扰的行业,反而对中国疫苗企业的发展起到灾难性的作用。

他说:“另一方面也阻碍了疫苗公司对疫苗质量的管控和新型疫苗的开发。刚才刘教授也说了,出口的和中国国内自己用的质量会不一样,这是不正常的,对不对?不应该对待非中国人和中国人采取不同的质量要求标准,在我看来这也是一种罪恶。因此号称赢在起跑线上的中国疫苗,我为什么说‘号称赢在起跑线’,因为3月16号,陈薇团队就开始进行第一期的临床试验,因为中国是病毒发源地,新冠病毒又称武汉病毒,发现早,疫苗研发也早。但是我们发现陈薇团队在3月16号到9月份,一直高调宣扬她的团队成功研发的疫苗一期二期,但是到现在悄然无声,仿佛人间蒸发一般,可想而知他们的腺病毒载体疫苗在研发过程当中,或者说在三期临床试验当中,数据很难堪,才会造成无声无息,没有消息了。由此可见,疫苗研发水平低下,质量存疑,在中国政府不当地扶持和保护下,成为中国疫苗致命的弱点。”

土耳其卫生部已经和科兴生物签署了5000万剂疫苗的供货协议,第一批灭活疫苗在12月11号之后运抵土耳其。印尼也在12月初接受了120万剂科兴疫苗,准备广泛施打。

专家表示,目前由于美国辉瑞疫苗的产量有限,即使莫德纳的疫苗通过后,也已经被订购一空。因此,中国疫苗不管质量如何,是发展中国家的唯一选择,如果中国疫苗不参与全球抗疫,很多国家要等到明年才能有第一批疫苗。专家指出,暂时无法判断中国疫苗在其他国家广泛施打的后果,不过,在欧美疫苗无法普及的时候,中国疫苗可以扮演救火队员的角色。

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