疫苗競賽引發哪些擔憂?

真相網2020.6.28】面對疫情延燒,很多民眾都急切的把希望寄托在儘早把疫苗生產出來,似乎這是解救之道,因為一些政治人物、製藥機構(廠)、甚至一些浮誇不實的專家和團隊,在不斷放話可以在幾個月內、年底就能快速將冠狀病毒的疫苗生產出來。其實,對於疫苗,「快速」趕製疫苗從專業技術上本身就是大問題,何以成為救命良方?本站從專業角度曾撰文,讓人們了解疫苗的基本技術,提醒民眾不要對疫苗寄託太大希望,疫苗生產出來容易,能不能達到預期效果,疫苗的有效性、安全性才是重要的。

前文參考:冠狀病毒病(COVID-19)疫苗的科普知識 - 真相網

下面轉載一篇美國之音採訪專家的報道:

為了控制新冠病毒的傳播,全球眾多製藥公司都在急速開發疫苗。可是,有人擔心,快速研發疫苗可能要付出代價,比如疫苗的安全性、有效性和持久性都是未知數。那麼,火速開發疫苗有哪些利弊?

開發一種疫苗通常需要幾年,現在各家公司希望在12-18個月之間開發成功,有些公司甚至爭取獲得緊急使用許可,提早使用。那麼,研究人員現在有哪些條件和基礎可能在如此短時間內開發新冠疫苗成功呢?

盛宗梅:薩斯為新冠疫苗研發提供基礎

美國國家過敏與傳染病研究所病毒專家盛宗梅博士說,首先,科學家已經對冠狀病毒有了一定的了解。

她說:「第一點,首先在03年的時候,我們有過薩斯,薩斯和新冠肺炎都是出於叫作一型冠狀病毒,它們都類似。當然基因的程式有80%的不同,但是由於03年就有了薩斯,以後又有了一個叫中東呼吸綜合症,叫MERS,它們三個的程式都比較近,這樣03年就開始研究這個抗冠狀病毒的疫苗,儘管疫苗還沒有成功,但是已經有了先起步。」

她說,第二,中國武漢爆發疫情後,科學家找到並且公布了病毒和病毒的程式。第三,目前的生化技術也比以往有了巨大的進步。盛宗梅說,以上條件可能會縮短疫苗開發的時間,不過她指出,至於疫苗多快能夠研發成功,還有待觀察。

盛宗梅說,疫苗開發分幾個步驟。首先是基礎研究,找到用什麼程式來做。然後是臨床前的研究,包括細胞培養、細菌培養。隨後進入動物實驗,再進行人類臨床研究。而臨床研究有分三個階段,第一期小範圍實驗,第二期需要幾百人,第三期需要成千上萬人。最後要經過美國的FDA批准,得到安全執照,才能大規模生產。

她說,目前全球開發的疫苗主要有4個種類,即減毒疫苗、滅活疫苗、蛋白疫苗,和信使疫苗mRNA。

盛宗梅:疫苗有效性和持久性還有待實驗

美國總統特朗普提名5家公司為開發新冠疫苗最有望成功的公司,其中莫多納生化技術公司正在和美國過敏和傳染病研究所合作,這家公司開發的信使疫苗mRNA目前已經進入第三期臨床實驗。而mRNA信息疫苗從來沒有用於人類,它的安全性受到懷疑。

盛宗梅說:「這次用的信使mRNA疫苗就是不一樣的,它不是一個病毒疫苗,它是給你一段信息RNA,這信息RNA是生產蛋白質中間的一段階段,所以讓你不需要有抗疫苗的這些東西。當然它也會有它的副作用。」

她說,這種疫苗的安全劑量是多少,研究人員還需要進一步實驗才能確定。

莫多納公司的mRNA疫苗研發跳過了對靈長類動物的實驗,已經進入第三期臨床實驗,引發人們的擔憂。盛宗梅說,正因為這樣,有必要增加實驗品質和人數,目前只在18到50歲健康的人身上使用。

快速研發出來的疫苗,對它有效性是否有把握?多久需要補種?盛宗梅說,到目前為止,mRNA疫苗的有效性和持久性還不確定,還需要進一步實驗。

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