疫苗竞赛引发哪些担忧?

真相网2020.6.28】面对疫情延烧,很多民众都急切的把希望寄托在尽早把疫苗生产出来,似乎这是解救之道,因为一些政治人物、制药机构(厂)、甚至一些浮夸不实的专家和团队,在不断放话可以在几个月内、年底就能快速将冠状病毒的疫苗生产出来。其实,对于疫苗,“快速”赶制疫苗从专业技术上本身就是大问题,何以成为救命良方?本站从专业角度曾撰文,让人们了解疫苗的基本技术,提醒民众不要对疫苗寄托太大希望,疫苗生产出来容易,能不能达到预期效果,疫苗的有效性、安全性才是重要的。

前文参考:冠状病毒病(COVID-19)疫苗的科普知识 - 真相网

下面转载一篇美国之音采访专家的报道:

为了控制新冠病毒的传播,全球众多制药公司都在急速开发疫苗。可是,有人担心,快速研发疫苗可能要付出代价,比如疫苗的安全性、有效性和持久性都是未知数。那么,火速开发疫苗有哪些利弊?

开发一种疫苗通常需要几年,现在各家公司希望在12-18个月之间开发成功,有些公司甚至争取获得紧急使用许可,提早使用。那么,研究人员现在有哪些条件和基础可能在如此短时间内开发新冠疫苗成功呢?

盛宗梅:萨斯为新冠疫苗研发提供基础

美国国家过敏与传染病研究所病毒专家盛宗梅博士说,首先,科学家已经对冠状病毒有了一定的了解。

她说:“第一点,首先在03年的时候,我们有过萨斯,萨斯和新冠肺炎都是出于叫作一型冠状病毒,它们都类似。当然基因的程序有80%的不同,但是由于03年就有了萨斯,以后又有了一个叫中东呼吸综合症,叫MERS,它们三个的程序都比较近,这样03年就开始研究这个抗冠状病毒的疫苗,尽管疫苗还没有成功,但是已经有了先起步。”

她说,第二,中国武汉爆发疫情后,科学家找到并且公布了病毒和病毒的程序。第三,目前的生化技术也比以往有了巨大的进步。盛宗梅说,以上条件可能会缩短疫苗开发的时间,不过她指出,至于疫苗多快能够研发成功,还有待观察。

盛宗梅说,疫苗开发分几个步骤。首先是基础研究,找到用什么程序来做。然后是临床前的研究,包括细胞培养、细菌培养。随后进入动物实验,再进行人类临床研究。而临床研究有分三个阶段,第一期小范围实验,第二期需要几百人,第三期需要成千上万人。最后要经过美国的FDA批准,得到安全执照,才能大规模生产。

她说,目前全球开发的疫苗主要有4个种类,即减毒疫苗、灭活疫苗、蛋白疫苗,和信使疫苗mRNA。

盛宗梅:疫苗有效性和持久性还有待实验

美国总统特朗普提名5家公司为开发新冠疫苗最有望成功的公司,其中莫多纳生化技术公司正在和美国过敏和传染病研究所合作,这家公司开发的信使疫苗mRNA目前已经进入第三期临床实验。而mRNA信息疫苗从来没有用于人类,它的安全性受到怀疑。

盛宗梅说:“这次用的信使mRNA疫苗就是不一样的,它不是一个病毒疫苗,它是给你一段信息RNA,这信息RNA是生产蛋白质中间的一段阶段,所以让你不需要有抗疫苗的这些东西。当然它也会有它的副作用。”

她说,这种疫苗的安全剂量是多少,研究人员还需要进一步实验才能确定。

莫多纳公司的mRNA疫苗研发跳过了对灵长类动物的实验,已经进入第三期临床实验,引发人们的担忧。盛宗梅说,正因为这样,有必要增加实验品质和人数,目前只在18到50岁健康的人身上使用。

快速研发出来的疫苗,对它有效性是否有把握?多久需要补种?盛宗梅说,到目前为止,mRNA疫苗的有效性和持久性还不确定,还需要进一步实验。

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