【疫苗必看4】科兴疫苗有效率仅50.4％ 巴西公布临床试验结果

【真相网2021.1.13】全球中共肺炎疫苗陆续上市并接种，因中国疫苗仓促上市，其2期临床试验报告没有公布，3期临床试验更无数据可查，国际社会广泛质疑中国产疫苗号称的有效率90%数据从何而来，前文披露的疫苗说明书列出的70几种副作用也让人不安。现在，中国“科兴生物”（Sinovac Biotech）研发的中共肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗，曾经号称有效率高达90%，但是巴西在今天凌晨公布临床试验报告，有效率仅有50.4%，令巴西当局相当失望，远低于上周宣布78%有效率；不过，这个数据刚刚跨过巴西当局及世界卫生组织规定的50%效用率。

综合外电报导，巴西抢先对1.3万人测试中国科兴疫苗，原本3期临床试验报告应在12月初公布，但延至22日未公布，再延15天才公布临床试验报告，而如此一延再延的动作，令巴西总统博索纳罗忍不住公开质疑，指“科兴疫苗的效力似乎非常低”。

在上周，负责进行测试的研究机构、巴西圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）曾经对“重症患者”测试公布结果，称科兴疫苗的有效率为78％，不过，受到学者质疑。

在今天公布的最新临床试验报告中，加入轻中症病患测验结果，疫苗整体有效率降至50.4%。

科兴生物疫苗简介

中国科兴生物研发的克尔来福是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。

另外几种疫苗，例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。

克尔来福是用比较传统的方法制成的（灭活）疫苗，灭活疫苗使用广泛，例如狂犬病疫苗。

RNA疫苗是一种新型疫苗，目前尚未有大规模接种成功的案例。

理论上，科兴生物的疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下（2至8度）保存，这一点和牛津/阿斯利康研发的病毒载体疫苗有相同优点。

莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度，而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。

这意味着科兴生物和牛津/阿斯利康这两种疫苗，更能有效的在开发中国家使用，因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。