【疫苗必看4】科兴疫苗有效率仅50.4% 巴西公布临床试验结果

真相网2021.1.13】全球中共肺炎疫苗陆续上市并接种,因中国疫苗仓促上市,其2期临床试验报告没有公布,3期临床试验更无数据可查,国际社会广泛质疑中国产疫苗号称的有效率90%数据从何而来,前文披露的疫苗说明书列出的70几种副作用也让人不安。现在,中国“科兴生物”(Sinovac Biotech)研发的中共肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗,曾经号称有效率高达90%,但是巴西在今天凌晨公布临床试验报告,有效率仅有50.4%,令巴西当局相当失望,远低于上周宣布78%有效率;不过,这个数据刚刚跨过巴西当局及世界卫生组织规定的50%效用率。

综合外电报导,巴西抢先对1.3万人测试中国科兴疫苗,原本3期临床试验报告应在12月初公布,但延至22日未公布,再延15天才公布临床试验报告,而如此一延再延的动作,令巴西总统博索纳罗忍不住公开质疑,指“科兴疫苗的效力似乎非常低”。

在上周,负责进行测试的研究机构、巴西圣保罗布坦坦研究所(Instituto Butantan)曾经对“重症患者”测试公布结果,称科兴疫苗的有效率为78%,不过,受到学者质疑。

在今天公布的最新临床试验报告中,加入轻中症病患测验结果,疫苗整体有效率降至50.4%。

科兴生物疫苗简介

中国科兴生物研发的克尔来福是一种灭活疫苗,由已杀灭的病原体制成,主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。

另外几种疫苗,例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗,使用的是RNA疫苗原理,抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。

克尔来福是用比较传统的方法制成的(灭活)疫苗,灭活疫苗使用广泛,例如狂犬病疫苗。

RNA疫苗是一种新型疫苗,目前尚未有大规模接种成功的案例。

理论上,科兴生物的疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下(2至8度)保存,这一点和牛津/阿斯利康研发的病毒载体疫苗有相同优点。

莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度,而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。

这意味着科兴生物和牛津/阿斯利康这两种疫苗,更能有效的在开发中国家使用,因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。

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