疫苗施打的副作用及研究進展

真相網2021.4.11】中共肺炎病毒繼續肆虐全球,據法新社彙整官方數據顯示,截至北京時間10日晚間6時,全球至少291萬7316人死於武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19),至少1億3464萬8510例確診。在擔憂和恐慌中,各國真權利普及施打疫苗,由於這次疫苗各國都是在非正常情況下短時間內生產上市,其可能的副作用未能廣泛研究,只有在實際施打中,對可能的副作用案例進行快速診斷修正。

歐盟將血栓列AZ疫苗極罕見副作用

歐盟藥品管理局(EMA)4月7日發布消息,將「血栓」列為阿斯特捷利康(AZ)中共肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗的「極罕見」副作用,但整體來說,打疫苗的好處仍大於風險。

歐洲藥品管理局表示,經調查後結論認為,「罕見的血栓並血小板低下應該被列為(注射AZ疫苗後)的非常罕見副作用」;英國政府隨後宣布,將停止給予30歲以下民眾接種AZ疫苗,建議該族群改用其它廠牌疫苗。

英國接種AZ疫苗 30例血栓、7例病亡

英國藥品和醫療產品監管機構(MHRA)於3日表示,在接種阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學合作研製的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)AZ疫苗後,共有30起血栓病例,且其中有7例死亡。

《法新社》報導,英國MHRA截至3月24日,接種第一劑AZ疫苗後共發生30例血栓,其中7例不幸死亡。但該機構仍認為接種該疫苗的利大於弊,並敦促民眾繼續施打疫苗,且指出發生這種特定類型的血栓風險非常低。

由於憂心AZ疫苗所產生的血栓案例,德國與荷蘭已暫停對60歲以下民眾施打該疫苗。

香港醫藥專家建議改用嬌生疫苗

歐洲藥品管理局(EMA)證實阿斯特捷利康(AstraZeneca)的中共肺炎(新型冠狀病毒病,Covid-19)疫苗與血栓的關聯後,香港兩名醫學專家8日呼籲,改用單劑就有72%保護力的美國嬌生公司(Johnson & Johnson)疫苗,取代AZ疫苗。他們稱「AZ疫苗,不是很好的選擇」

據悉香港政府已預購750萬劑AZ疫苗。

嬌生疫苗也可能引發血栓?葯管局:正調查

繼歐洲藥品管理局(EMA)判定阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)的中共肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗與血栓癥狀有關後,美國嬌生公司(Johnson & Johnson)旗下楊森製藥公司(Janssen Pharmaceuticals)研發的中共肺炎疫苗,也傳出出現血栓合併血小板低下癥狀,其中1人不治。EMA正對此展開調查。

彭博(Bloomberg)報導,已有4名嬌生疫苗接種者出現血小板減少的異常血栓癥狀,其中1例死亡,與AZ疫苗的血栓癥狀類似。據悉,這4例血栓病例有1例是出現在疫苗臨床試驗階段,當時嬌生的說法是並無證據顯示此類癥狀與接種疫苗有直接關係;另外3例則發生在美國批准接種嬌生疫苗之後。

公開資料顯示,嬌生疫苗於2月27日在美國獲准緊急授權,成為繼輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)之後,第3種在美國獲准使用的武肺疫苗。嬌生疫苗最大特點是單劑接種,且儲存運輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更為寬鬆。

目前嬌生疫苗僅在美國施打,歐盟執委會3月間已有條件批准嬌生疫苗的銷售許可,但尚未開始在歐洲使用。

以色列研究:南非變種武肺可突破輝瑞疫苗

據《路透》報導,研究人員調查了將近400名病患,他們都是接受1劑或2劑輝瑞疫苗14天後仍感染武肺的患者,並將他們與相同數量的未接種且確診者相比較,赫然發現在注射過2劑輝瑞疫苗的患者中,感染南非變種的機率竟然是未施打疫苗的8倍之多,兩者分別為5.4%和0.7%。

特拉維夫大學專家斯特恩(Adi Stern)指出,和沒有施打疫苗的病患相比,接種2劑疫苗的染疫民眾卻呈現更高的南非變種感染率,這代表南非變種在一定程度上能夠突破輝瑞疫苗的保護。研究團隊還透露,與英國變種相比,顯然輝瑞疫苗對南非變種的保護力較差。

當然,研究人員強調,這份研究僅對南非變種患者進行小樣本研究,而且受試者都是已確診武肺的病患,因此無法推論出變種病毒的總體感染率或疫苗整體效力。

過去的一些研究顯示,輝瑞/BioNTech疫苗對南非變種的保護力雖然低於面對其他變種時,但還是能夠提供強大的防禦。斯特恩說,儘管這份研究結果可能引起關注,但南非變種的流行率並不高,沒有在人群中廣泛傳播。

中國疾控中心主任高福:中國疫苗效力低

土耳其、巴西和智利在接種中國科興疫苗後,來確診人數反而急升,確診率不減反增,阿拉伯聯合大公國有部份人則在接種中國國葯疫苗後抗體不足或無反應,要打第3劑。而中國也傳出醫護人員接種2劑國產疫苗後仍確診感染中共肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)。

中國疾控中心主任高福曾針對打完2劑中國疫苗仍確診案例,曾表示「可能要補第3針」,引發爭議。

據《美聯社》報導,高福10日在成都一場研討會上罕見地承認:中國生產的中共疫苗「防護力並不高」,針對是否應該混打不同技術製造的疫苗,當局目前已正式列入考量。

巴西研究人員2月間公布中國科興(Sinovac)疫苗晚期臨床試驗顯示,防護力只有50.4%,明顯低於幾款領先疫苗的90%,儘管中共高調推動「疫苗外交」,即使是與其交好的世界衛生組織至今尚未批准緊急使用任何一款中國疫苗。

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