疫苗施打的副作用及研究进展

【真相网2021.4.11】中共肺炎病毒继续肆虐全球，据法新社汇整官方数据显示，截至北京时间10日晚间6时，全球至少291万7316人死于武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19），至少1亿3464万8510例确诊。在担忧和恐慌中，各国真权利普及施打疫苗，由于这次疫苗各国都是在非正常情况下短时间内生产上市，其可能的副作用未能广泛研究，只有在实际施打中，对可能的副作用案例进行快速诊断修正。

欧盟将血栓列AZ疫苗极罕见副作用

欧盟药品管理局（EMA）4月7日发布消息，将“血栓”列为阿斯特捷利康（AZ）中共肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗的“极罕见”副作用，但整体来说，打疫苗的好处仍大于风险。

欧洲药品管理局表示，经调查后结论认为，“罕见的血栓并血小板低下应该被列为（注射AZ疫苗后）的非常罕见副作用”；英国政府随后宣布，将停止给予30岁以下民众接种AZ疫苗，建议该族群改用其它厂牌疫苗。

英国接种AZ疫苗 30例血栓、7例病亡

英国药品和医疗产品监管机构（MHRA）于3日表示，在接种阿斯特捷利康（AstraZeneca）与牛津大学合作研制的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）AZ疫苗后，共有30起血栓病例，且其中有7例死亡。

《法新社》报导，英国MHRA截至3月24日，接种第一剂AZ疫苗后共发生30例血栓，其中7例不幸死亡。但该机构仍认为接种该疫苗的利大于弊，并敦促民众继续施打疫苗，且指出发生这种特定类型的血栓风险非常低。

由于忧心AZ疫苗所产生的血栓案例，德国与荷兰已暂停对60岁以下民众施打该疫苗。

香港医药专家建议改用娇生疫苗

欧洲药品管理局（EMA）证实阿斯特捷利康（AstraZeneca）的中共肺炎（新型冠状病毒病，Covid-19）疫苗与血栓的关联后，香港两名医学专家8日呼吁，改用单剂就有72%保护力的美国娇生公司（Johnson & Johnson）疫苗，取代AZ疫苗。他们称“AZ疫苗，不是很好的选择”

据悉香港政府已预购750万剂AZ疫苗。

娇生疫苗也可能引发血栓？药管局：正调查

继欧洲药品管理局（EMA）判定阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）的中共肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗与血栓症状有关后，美国娇生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的中共肺炎疫苗，也传出出现血栓合并血小板低下症状，其中1人不治。EMA正对此展开调查。

彭博（Bloomberg）报导，已有4名娇生疫苗接种者出现血小板减少的异常血栓症状，其中1例死亡，与AZ疫苗的血栓症状类似。据悉，这4例血栓病例有1例是出现在疫苗临床试验阶段，当时娇生的说法是并无证据显示此类症状与接种疫苗有直接关系；另外3例则发生在美国批准接种娇生疫苗之后。

公开资料显示，娇生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权，成为继辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）之后，第3种在美国获准使用的武肺疫苗。娇生疫苗最大特点是单剂接种，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更为宽松。

目前娇生疫苗仅在美国施打，欧盟执委会3月间已有条件批准娇生疫苗的销售许可，但尚未开始在欧洲使用。

以色列研究：南非变种武肺可突破辉瑞疫苗

据《路透》报导，研究人员调查了将近400名病患，他们都是接受1剂或2剂辉瑞疫苗14天后仍感染武肺的患者，并将他们与相同数量的未接种且确诊者相比较，赫然发现在注射过2剂辉瑞疫苗的患者中，感染南非变种的机率竟然是未施打疫苗的8倍之多，两者分别为5.4％和0.7％。

特拉维夫大学专家斯特恩（Adi Stern）指出，和没有施打疫苗的病患相比，接种2剂疫苗的染疫民众却呈现更高的南非变种感染率，这代表南非变种在一定程度上能够突破辉瑞疫苗的保护。研究团队还透露，与英国变种相比，显然辉瑞疫苗对南非变种的保护力较差。

当然，研究人员强调，这份研究仅对南非变种患者进行小样本研究，而且受试者都是已确诊武肺的病患，因此无法推论出变种病毒的总体感染率或疫苗整体效力。

过去的一些研究显示，辉瑞／BioNTech疫苗对南非变种的保护力虽然低于面对其他变种时，但还是能够提供强大的防御。斯特恩说，尽管这份研究结果可能引起关注，但南非变种的流行率并不高，没有在人群中广泛传播。

中国疾控中心主任高福：中国疫苗效力低

土耳其、巴西和智利在接种中国科兴疫苗后，来确诊人数反而急升，确诊率不减反增，阿拉伯联合酋长国有部份人则在接种中国国药疫苗后抗体不足或无反应，要打第3剂。而中国也传出医护人员接种2剂国产疫苗后仍确诊感染中共肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）。

中国疾控中心主任高福曾针对打完2剂中国疫苗仍确诊案例，曾表示“可能要补第3针”，引发争议。

据《美联社》报导，高福10日在成都一场研讨会上罕见地承认：中国生产的中共疫苗“防护力并不高”，针对是否应该混打不同技术制造的疫苗，当局目前已正式列入考虑。

巴西研究人员2月间公布中国科兴（Sinovac）疫苗晚期临床试验显示，防护力只有50.4%，明显低于几款领先疫苗的90%，尽管中共高调推动“疫苗外交”，即使是与其交好的世界卫生组织至今尚未批准紧急使用任何一款中国疫苗。